Ngày 25/6, một số cơ quan báo chí có phản ánh thông tin về việc Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM truyền hóa chất quá hạn cho bệnh nhi. Cục Quản lý Khám chữa bệnh - Bộ Y tế đề nghị Giám đốc Sở Y tế TP.HCM và Giám đốc bệnh viện khẩn trương xác minh thông tin, rà soát và xử lý sai phạm (nếu có).

Đồng thời, Bộ đề nghị Sở Y tế chỉ đạo các cơ quan khám chữa bệnh trên địa bàn quản lý và tiếp tục tăng cường thực hiện, kiểm tra, giám sát các cơ sở y tế thực hiện đúng các quy chế, quy định về công tác khoa dược, các quy định về dược lâm sàng trong bệnh viện và các quy định liên quan hiện hành của BYT.

Trước đó, theo Sở Y tế TP.HCM, 19h30 tối 24/6, Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM nhận được phản ánh của thân nhân bệnh nhi L.T.K.C. (4 tuổi, chẩn đoán suy tủy) về việc người bệnh được cấp phát và sử dụng thuốc Antithymocyte Globuline (Thymogam 250mg) đã hết hạn sử dụng.

Sau đó, bệnh viện dừng ngay lập tức y lệnh và kiểm tra lại hạn dùng của thuốc. Qua kiểm tra phát hiện 2 lọ thuốc Antithymocyte Globuline (Thymogam 250mg) được cấp phát cho bệnh nhi C. có thời hạn sử dụng ghi trên nhãn là tháng 1/2020 (trong đó có 1 lọ đã sử dụng xong và 1 lọ đã sử dụng 1/3).

Tuy nhiên, trên hệ thống phần mềm quản lý thuốc bệnh viện, hai lọ thuốc này có hạn sử dụng là tháng 11/2021.

Minh Nhân